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DESTINY-CRC01II期臨床試驗顯示:Enhertu治療HER2陽性轉移性結直腸癌療效顯著

2020-06-01 12:50:4339健康網
核心提示:Enhertu治療HER2陽性轉移性結直腸癌患者腫瘤緩解率達45.3%

  阿斯利康和第一三共株式會社開展的DESTINY-CRC01II期臨床試驗結果表明,Enhertu(trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201)用于既往接受過兩線及以上標準治療的HER2陽性、不可切除和/或轉移性結直腸癌患者,具有臨床意義的療效。

  結直腸癌是全球第三大常見癌癥,也是第二常見致死癌癥。目前尚無獲批用于HER2陽性結直腸癌患者的特異性治療藥物,約有2%-5%的此類結直腸癌患者備受疾病折磨。

  試驗的主要終點為由獨立中心審評委員會評估的經確認的客觀緩解率(ORR)。45.3%的HER2陽性(定義為IHC3+或IHC2+/ISH+)晚期結直腸癌患者在使用DS-8201(6.4毫克/千克)單藥治療后達到腫瘤緩解。疾病控制率(DCR)為83.0%,患者的中位無進展生存期(PFS)為6.9個月。數據截止時,緩解持續時間(DoR)和中位總生存期(OS)均尚未達到。

  DESTINY-CRC01的結果于2020年5月29日至31日舉行的2020年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會(虛擬會議)上發表。

  意大利米蘭大學腫瘤和血液腫瘤科教授、意大利米蘭尼瓜達癌癥中心、DESTINY-CRC01試驗的主要研究者Salvatore Siena博士指出:“為結直腸癌患者探索HER2靶向療法等全新治療方式至關重要。因為對于晚期患者而言,疾病一旦進展則少有治療方案可選。特別考慮到許多HER2陽性晚期結直腸癌患者既往已經接受過多線治療的情況,DESTINY-CRC01的試驗結果尤為矚目,值得進一步研究。”


聲明:這些研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應癥,阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。


  參考文獻

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